dnastar,

dnastar，，dnastar怎么构建分子进化树，对于dnastar的相关知识，秀米下载站提供详细的介绍：如何利用dnastar快速筛选重复序列

2，DNAstar引物设计时基因的序列应该保存成什么格式

可以用DNAstar自带的EditSeq程序生成基因序列文件（在EditSeq程序窗口复制粘贴，保存即可），后缀为.SEQ。很多程序中都通用的。中文说明书可以去生物经纬上找找看，要是找不到，留个邮箱我发给你。

3，如何用dnastar计算蛋白质分子量

dnaster是一种生物软件，可以直接计算蛋白质分子量。

我。。知。。道加。。我。。私。。聊

4，如何用DNAstar进行同源性分析

这与其编码蛋白的功能有关，常易被忽视。 采用反向PCR技术对阳性病料中的6株猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)进行全基因的扩增，得到18份PCV2阳性病料，说明ORF1非常保守。 应用Mega和CLUSTAL分析对分离株和国内外已发表的34株PCV2及2株PCV1序列进行比较.0％和98，得到长度为1768或1767bp的目的基因片段.9％～100.9％～100％和92Porcine circovirus type2(PCV2)不仅是引起仔猪断奶多系统衰竭征的主要病原体。本实验分离株皆属第二群，而且还与其它病症相关。 应用DNAstar序列分析对所测定的6株PCV2序列进行同源性分析.5％～100％，说明广西株与法国株亲缘关系较近，以美国和加拿大为代表的一群，这种可导致机体免疫抑制的病毒，分离株ORF1的核苷酸及氨基酸之间的同源性分别为96，其中两个与病毒的抗原表位相对应，分为两大群.1％～100％，两个基因型遗传距离上相对较远，以及以法国为代表的一群。分离株ORF2之间的核苷酸及氨基酸同源性分别为92、克隆和测序。PCV2的危害在于能够使感染猪只的免疫功能受到损害，与国外已发表毒株的ORF2比较，分为两群。应用计算机分析两个主要阅读框ORF1和ORF2并推导其氨基酸序列，推测这些变异可能与PCV2抗原性及致病性的改变有关，并建立了遗传进化树。该进化树主要分为两大群.3％～100％，由于经常以亚临床感染的形式出现。PCV2各分离株之间存在着某种地理区域上的相关性，变异相对于ORF1较大。 本研究采用PCR诊断技术对所收集的73份疑似PCV2病的病料进行检测。因此应当进一步加强对PCV2感染的流行病学及分子病学研究。结果显示，六株之间的核苷酸同源性为95，发现变异主要发生在三个区域

5，dnastar进化树构建后下面注释是什么意思

dnastar进化树构建后下面注释是什么意思层次聚类的侧重点在于分类,把距离近的聚在一起

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6，DNAstar引物设计时基因的序列应该保存成什么格式

可以用DNAstar自带的 EditSeq程序生成基因序列文件（在EditSeq程序窗口复制粘贴，保存即可），后缀为.SEQ。很多程序中都通用的。 中文说明书可以去生物经纬上找找看，要是找不到，留个邮箱我发给你。

7，请教DNAstar进行序列比对的问题

换软件实施clustaxdnastar等等或直接ncbiblast般序列重合度高比结看能序列重合度太低

可以换个软件实施，clustax。dnastar等等。或直接在ncbi上blast一下。一般序列重合度高的话，一比对就会有结果。看不出来也有可能是序列重合度太低了

8，dna star是哪个公司研发的

一直在用dnastar, 很好用，之前是在vistar系统中用（lasergene 7.1 破解版），现在换了电脑在win8系统中就用不了,估计是不兼容的问题。请问谁手头有能在win8系统（或win7)中好使的dnastar, 若能不吝分享给我该软件，帮助我解决这个难题，本人会

就是DNASTAR公司，地址在Madison, Wisconsin

9，小白求助帖关于dnastar的使用和突变位点的寻找

F表示是用正向引物测出来的序列，R表示使用反向测出来的。seq是文件格式，一般序列分析软件都可以读的。ab1的文件可以看测序的峰图，一般是需要具体分析测序结果是才会用的。DNASTAR是可以分析的，你先找到参考序列，然后拿测序结果和参考序列去比对，就可以看到突变位点了。

一直在用dnastar, 很好用，之前是在vistar系统中用（lasergene 7.1 破解版），现在换了电脑在win8系统中就用不了,估计是不兼容的问题。请问谁手头有能在win8系统（或win7)中好使的dnastar, 若能不吝分享给我该软件，帮助我解决这个难题，本人会

，全基因合成钱对目的基因序列进行GC含量和重复序列分析的软件是什么...，秀米下载站提供的知识大家可以借鉴参考一下，希望进一步了解探针设计教程-如何设计原位杂交的探针。